初のピアレビュー論文がCOVID-19ワクチン誘発型「ターボがん」を定義
初めて「ターボがん」は検閲から査読された医学文献へと移行した。
2025年8月20日
特定されたメカニズムの経路
SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、以下を含む基本的ながん防御システムを破壊します。
代謝リプログラミング(細胞をがん様エネルギー産生に強制する)
アポトーシス耐性(p53およびBRCA1腫瘍抑制剤との相互作用)。
がん幹細胞の活性化(Wnt、Notch、NF-κB、エストロゲン受容体経路経由)
血管新生および転移(VEGF、MMP9、およびガレクチン-3の模倣による)。
免疫回避(IgG4誘導、リンパ球減少、NK細胞抑制)
ショットの隠れたオンコジェニックリスク
EBV reactivationブースター後のEBV再活性化。
ワクチンバイアルから検出されたSV40DNAプロモーター配列。
N1-メチル-プソウドリジン(m1Ψaccelerate tumor growth)は、モデルにおける腫瘍増殖を促進することが示された。
mRNAの逆転写とゲノム統合の可能性
高リスクの集団
がんの生存者が寛解する。
悪性の強い家族歴を持つ個人。
高齢者(75歳以上)
複数回のブースター接種を受けている人。
提案された予防アプローチ
ROOT4 protocol著者らは、高リスクの個人に対する低コストで安全な癌予防として、ROOT4プロトコル:EGCG(緑茶抽出物)、クルクミン、ビタミンD、およびオメガ3脂肪酸を推奨しています。
COVID-19ワクチン接種後のターボがんの出現は、異常に攻撃的な行動、寛解症例の再発、および若年個体での発生によって特徴付けられ、緊急の科学的精査を保証する臨床パターンを表しています。主流の言説は、これらの癌を偶然または生物学的に信じがたいものとして大部分却下しているが、このレビューで提示されたメカニズムデータは、そうでなければ示唆している。SARS-CoV-2スパイクタンパク質は、代謝再プログラムミング、免疫サーベイランス、アポトーシス耐性、幹細胞増殖など、発がんのコア調節経路を妨げる可能性がある。
https://www.vigilantfox.com/p/first-peer-reviewed-paper-de...
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